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Name: Mehdi Gashi, 2019-10

 

Pätau-Syndrom (Trisomie 13)

Ursachen:

Das Pätau-Syndrom, auch Trisomie 13 genannt, ist eine Erbkrankheit, die in drei unterschiedlichen Formen auftreten kann. Das ist zum einen die freie Trisomie 13, zum anderen die Translokations-Trisomie 13 und die Mosaik-Trisomie 13. In allen drei Fällen liegt das Chromosom 13 in dreifacher Form vor.

Generell kommt das Pätau-Syndrom etwa bei 1 von 10.000 Neugeborenen vor. Jedoch steigt das Risiko für Trisomie 13 mit dem Alter der Mutter bei der Schwangerschaft. 

 

Symptome:

Babys, die von dieser Krankheit betroffen sind, sind bei der Geburt meistens mangelernährt und leiden unter einer Fehlbildung der Organe. Diese Fehlbildung(-en) betreffen vor allem das Herz, das Gehirn, die Nieren und den Magen-Darm-Trakt/Verdauungstrakt. Des Weiteren haben betroffene Babys häufig sechs Finger an einer Hand, fehlentwickelte Augen und eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte.

 

Therapie:

Diese Krankheit kann weder behandelt, noch geheilt werden. Deshalb sterben die meisten Kinder schon in den ersten Lebensmonaten. Unter Umständen kann man einige der Symptome abschwächen.

 

Wikipedia: https://de.wikipedia.org/wiki/Pätau-Syndrom