• Blog
  • Biologie
    • Cytologie
    • Evolution
    • Genetik
    • Gentechnik
    • Ökologie
    • Stoffwechsel
    • Verhaltensbiologie
    • Neurophysiologie
  • Anorganische Chemie
  • Organische Chemie
  • Kunst
    • Epochen der Kunst und Kunstgeschichte
    • Künstler
  • Geschichte
  • Politik & Wirtschaft, GK, Sozialkunde
  • Youtubekanal

Abiturfächer

  • Biologie-Abitur
  • Chemie-Abitur
  • Gesellschaftswissenschaften, Politik & Wirtschaft (Gemeinschaftskunde)
  • Geschichts-Abitur
  • Kunst-Abitur
  • Impressum & DSGVO
  • Schule (allgemeines)

Bitte Adblock deaktivieren

Bitte liebe Leute, deaktiviert Euren Adblocker, wenn Euch meine Seite gefällt!
Diese Seite finanziert sich nur durch Werbung und verursacht durch Euren Traffik auch Kosten.

Einfach auf das Symbol Eures Adblockers klicken und "Deaktiviert für abitur-wissen" wählen. Danke!

Freie Online-Schulbücher

Hier findet ihr die von mir erstellten freien Schulbücher auf hoffmeister.it in Biologie und Chemie.

Chemie

Organische Chemie: Redoxreaktionen und Oxidationszahlen bei organischen Verbindungen

Details
Zuletzt aktualisiert: 09. Juli 2020
Zugriffe: 32683

Name: Marvin Rausch, 2015

Redoxreaktionen sind Reaktionen, bei welchen die reagierenden Stoffe ihren Oxidationszustand wechseln.

Sie verläuft sowohl in der anorganischen, als auch in der organischen Chemie nach dem gleichen Prinzip.
(siehe "Anorganische Chemie: Redoxreaktionen Aufstellen" und "Anorganische Chemie: Redoxreaktionen im Alltag")

Schrittweise Lösung der Redoxreaktion am Beispiel: Ethanol wird zu Ethanal oxidiert:


Bei den roten römischen Zahlen handelt es sich um die Oxidationszahlen. Bei einer Redoxreaktion werden diese bei einem Stoff reduziert und bei dem anderen (manchmal auch bei dem gleichen) oxidiert. Das heißt, dass bei der Reduktion die Oxidationszahl nach der Reaktion kleiner ist und bei der Oxidation größer.
 

Ausgangsstoffe und Endstoffe aufstellen:

(CrVI2O7)2-, Ethanol ---> Ethanal, Cr3+

 

Oxidationszahlen bestimmen Teilgleichungen aufstellen, Oxidations- und Reduktionsschritt bestimmen
(siehe unten zur Erklärung)

red: (CrVI2O7)2- ---> 2 CrIII 3+  
                                             
ox: H3C–H2C-I-O-H ---> H3C–CIOH
                                            
                                               
Elektronenanzahl der jeweils aufgenommenen oder abgegebenen e- ermitteln
red: (CrVI2O7)2- + 3e- ---> 2 CrIII 3+
ox: H3C–H2C-I–O-H ---> H3C–CIOH + 2e-
                                             
                                               
Ladungssumme ausgleichen (beachten: saures Milieu (H3O+/H2O) oder alkalisch (OH-/H2O))
red: (CrVI2O7)2- + 6e- + 14H3O+ ---> 2 CrIII 3+
ox: H3C–H2C-I–O-H + 2H2O ---> H3C–CIOH + 2e- + 2H3O+
                                                          
                                                          
Stoffbilanz mit Wasser
red: (CrVI2O7)2- + 6e- + 14H3O+ ---> 2 CrIII 3+ + 21H2O
ox: H3C–H2C-I–O-H + 2H2O ---> H3C–CIOH + 2e- + 2H3O+
                                                         
                                                          
Elektronenzahlen der Teilgleichungen untereinander ausgleichen
red: (CrVI2O7)2- + 6e- + 14H3O+ ---> 2 CrIII 3+ + 21H2O
ox: 3 H3C–H2C-I–O-H + 2H2O ---> 3H3C–CIOH + 6e- + 6H3O+ |·3
                                                              
                                                              
Teilgleichungen addieren (e-, H2O, H3O+ „kürzen“)                                                                                                      
(Cr2O7)2- + 8H3O+ + 3H3C–H2C–OH + ---> 2Cr3+ + 15H2O + 3H3C–COH
                                                                                                       
                                                                                                        

Überlegen, ob Energie benötigt oder freigesetzt wird
Die Reaktion ist minimal exotherm

Probe
Cr: 2/2, H: 24 + 18/ 30 + 12 (Summe: 42), O: 7+8+3/ 15+3 (Summe: 18)

 

Regeln zum Bestimmen der Oxidationszahlen bei organischen Verbindungen

Regeln zum Bestimmen der Oxidationszahlen bei organischen Verbindungen
(Klicken zum Vergrößern)

 

 

 

  1. Organische Chemie: Saccharose
  2. Organische Chemie: Schmelz- und Siedebereiche von Fetten und Ölen
  3. Organische Chemie: Schmelz- und Siedepunkte von Alkanen und Alkenen
  4. Organische Chemie: Schmerzmittel
  5. Organische Chemie: Spiegelbildisomerie (Stereoisomerie)
  6. Organische Chemie: Stärke (Amylose und Amylopektin)
  7. Organische Chemie: Struktur- und Eigenschaftsbeziehungen bei organischen Kohlenwasserstoffen
  8. Organische Chemie: Tenside
  9. Organische Chemie: Titration von Glycin
  10. Organische Chemie: Typen von Carbonsäuren
  11. Organische Chemie: Verbrennung von Alkanen und CO2-Emission
  12. Organische Chemie: Vergleich von Siedepunkten bei Alkanen, Alkanolen, Aldehyden und Carbonsäuren
  13. Organische Chemie: Verseifung
  14. Organische Chemie: Viskosität
  15. Organische Chemie: Was ist Organische Chemie?
  16. Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln
  17. Organische Chemie: Zusammensetzung von Waschmitteln und deren Funktion
  18. Organische Chemie: Zwischenmolekulare Kräfte und Anziehungskräfte zwischen Molekülen
  19. Physikalische Chemie: Die Grundlagen der Thermodynamik

Unterkategorien

Anorganische Chemie

Organische Chemie

Physikalische Chemie

Seite 236 von 255

  • 231
  • 232
  • 233
  • 234
  • 235
  • 236
  • 237
  • 238
  • 239
  • 240

Neuste Artikel

  • Genetik: Die Rückkreuzung
  • Physikalische Chemie: Die Grundlagen der Thermodynamik
  • Genetik - Genforschung (Gain Of Function)
  • Neurophysiologie: Schlaganfall/ Hirnschlag
  • Neurophysiologie: Herzinfarkt
  • Neurophysiologie: Muskelaufbau & Muskelverletzungen (mit Muskelkater) im Detail
  • Genetik: Erbkrankheiten - Chorea Huntington
  • Gentechnik: Vor- und Nachteile der Gentechnik und ihre Risiken
  • Genetik: Vererbare Krebserkrankungen
  • Genetik: Geschlecht und Geschlechtsbestimmung
  • Neurophysiologie: Muskelerkrankungen
  • Neurophysiologie: Hormonelle Verhütung (Orales Kontrazeptivum (Antibabypille) u.a.)
  • Organische Chemie: Insulin
  • Organische Chemie: Polykondensation von Nylon
  • Organische Chemie: Nitril als wichtiger Kunststoff
  • Organische Chemie: Plexiglas als Kunststoff
  • Organische Chemie: Isomaltose & Maltose als typische Disaccharide
  • Organische Chemie: Polysaccharide
  • Organische Chemie: Kunststoffe im Vergleich: Thermoplaste
  • Organische Chemie: Gummi und Kautschuk

Meistgelesen

  • Genetik: Aufgaben und Übungen zur Stammbaumanalyse und Erbkrankheiten
  • Genetik: Mutation und Mutationstypen
  • Cytologie: Aktiver und passiver Transport
  • Genetik: Proteinbiosynthese - Transkription und Translation
  • Ökologie: Intra- und interspezifische Konkurrenz sowie Konkurrenzvermeidung
  • Gentechnik: Methoden der Gentechnik
  • Genetik: Genregulation bei Eukaryoten
  • Evolution des Menschen: Vergleich Menschenaffe - Mensch
  • Genetik: Genregulation bei Prokaryoten (Operon-Modell)
  • Stoffwechsel: Strukturen des Laubblattes und Aufbau und Funktion von Spaltöffnungen
  • Cytologie: Biomembranen
  • Cytologie: Chloroplasten
  • Ökologie: Einfluss des Menschen auf Ökosysteme und den Planeten
  • Verhaltensbiologie: Proximate und ultimate Ursachen von Verhalten
  • Neurophysiologie: Hemmende und erregende Synapsen
  • Genetik: Meiose - Rekombination
  • Cytologie: Vergleich von Mitochondrien und Chloroplasten
  • Evolution: Genetische Untersuchungsmethoden zur Bestimmung von Verwandtschaft in Stammbäumen
  • Cytologie: Diffusion, Plasmolyse und Deplasmolyse
  • Genetik: Bakterien - Aufbau und Vermehrung
  • Evolution: Tarnung und Warnung (Mimikry und Mimese)
  • Ökologie: Ökosystem Wüste
  • Genetik: Bakterien und Konjugation
  • Genetik: Vergleich von PCR und DNA-Replikation
  • Bewerten und Beurteilen - zwei wichtige Operatoren
  • Neurophysiologie: Das Auge - Aufbau, Funktion und Fototransduktion
  • Ökologie: Ökosystem See
  • Ökologie: Abiotische Faktoren - Wasser
  • Genetik: Acetylierung und Methylierung von DNA
  • Ökologie: Parasitismus und Symbiose